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CAS.1205-64-7 3-Methyldiphenylamin

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Beschreibung

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Produktname: 3-Methyldiphenylamin
Synonyme: N-(3-Methylphenyl)benzolamin ; Phenyl(3-methylphenyl)amin ; Benzolamin, 3-Methyl-N-phenyl- ; N-(3-Methylphenyl)-N-phenylamin ; N-Phenyl-3-methylanilin ; N-PHENYL-M- ; 3-Methyldiphenylamin, 98 % ; 3-zwei Methylanilin
CAS: 1205-64-7
MF: C13H13N
MW: 183,25
EINECS: 214-885-8
Produktkategorien: Elektronikchemikalien ; C11 bis C38 ; elektronisch ; Amine ; Stickstoffverbindungen
Mol-Datei: 1205-64-7.mol
 
Chemische Eigenschaften von 3-Methyldiphenylamin
Schmelzpunkt  30 °C
Siedepunkt  315 °C/724 mmHg (lit.)
Dichte  1,066 g/ml bei 25 °C (Lit.)
Brechungsindex  N 20/T  1,635 (wörtlich)
Fp  >230 °F
Lagertemp.  An einem dunklen Ort aufbewahren, inerte Atmosphäre, Raumtemperatur
bilden  klare Flüssigkeit
pka 0,97 ± 0,30 (vorhergesagt)
Farbe  Farblos über Gelb bis Orange
InChI InChI=1S/C13H13N/c1-11-6-5-9-13(10-11)14-12-7-3-2-4-8-12/h2-10,14H,1H3
InChIKey TCWJHVVH-UHFFFAOYSA-M
LÄCHELN C1(NC2=CC=CC=C2)=CC=CC(C)=C1
CAS-Datenbankreferenz 1205-64-7 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Stoffregistersystem N-Phenyl-3-methylanilin (1205-64-7)
 
Sicherheitshinweise
16&
Gefahrencodes  Xi
Risikohinweise  36/37/38
Sicherheitshinweise  26-37/39
WGK Deutschland  &112
TSCA  Ja
HS-Code  29214990
 
 
Verwendung und Synthese von 3-Methyldiphenylamin
Chemische Eigenschaften braune bis schwarze Flüssigkeit nach dem Schmelzen
Anwendung 3-Methyldiphenylamin und seine Derivate werden in OLED-Geräten häufig als organischer Halbleiter verwendet. Organische und Polymer-Photovoltaik haben das Potenzial, eine flexible, kostengünstige Alternative zur anorganischen, halbleiterbasierten Photovoltaik zu werden[1].
Verweise [1] Mehran Aksel , Güne? Süheyla Kürk?üo?lu, ?lkan Kavlak . „Eine theoretische und experimentelle Untersuchung von Schwingungsspektren und elektronischen Übergängen an 3-Methyldiphenylamin-Molekülen als organischem Halbleiter.“ International Journal of Hydrogen Energy 34 12 (2009): Seiten 5234-5241.
 
3-Methyldiphenylamin Upstream-Materialien und Downstream Produkte
Vorbereitungsprodukte 2-(Trifluormethyl)phenothiazin --> Benzolamin, 3-Methyl-N-phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)- --> N-Phenyl-3-(trifluormethyl)anilin --> Pinakol

 

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